國家食品藥品監督管理總局就無菌藥品實施《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》有關事宜發布了公告。 　　 根據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（以下簡稱新修訂藥品GMP）實施規劃，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產必須在2013年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。 　 　 公告指出，自2014年1月1日起，未通過新修訂藥品GMP認證的血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業或生產車間一律停止生產。其2013年12 月31日前生產的產品...

還記得逝去的太陽神或三株嗎？保健品行業的江湖瞬息萬變。 隨著2013年即將結束，2014年1月1日起將實施保健品新政，不少業界人士展望2014年，期待保健品行業發生更為深刻的變革。 而事實上，在行業大變局之前，相關企業已經出現了調整、分化、轉型的態勢。 “保健品行業關鍵是要看公司，第一，產品本身好不好；第二，營銷做得好不好。這兩個東西能做好，中國人其實還是能夠接受的，現在與健康相關的公司越來越受到重視。”一位長期跟蹤...